ENRIQUE GALÁN GÓMEZ
CATEDRÁTICO DE UNIVERSIDAD (T. C. 6 HORAS LECTIVAS/6 HORAS TUTORÍAS)
Departamento de CIENCIAS BIOMÉDICAS
FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
- Scopus: 6701792389
- Dialnet: 752613
- Índice H: 19
Grupo de investigación
GRUPO DE INVESTIGACION EN PEDIATRIA
Tutorías
| PRIMER SEMESTRE | ||||
|---|---|---|---|---|
| Día | Horario | Despacho | ||
| Martes | 12:00 - 13:30 | Planta 3 Ed Prpal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Jueves | 12:00 - 13:30 | HMI planta 7ª - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Viernes | 12:00 - 13:30 | Planta 3, Ed Prpal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| SEGUNDO SEMESTRE | ||||
|---|---|---|---|---|
| Día | Horario | Despacho | ||
| Martes | 12:00 - 13:30 | Planta 3, Ed Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Jueves | 12:00 - 13:30 | HMI, despacho Pl 7ª - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Viernes | 12:00 - 13:30 | Planta 3, Ed Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| PERIODO NO LECTIVO | ||||
|---|---|---|---|---|
| Día | Horario | Despacho | ||
| Martes | 11:45 - 14:00 | Planta 3, Ed Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Viernes | 11:45 - 14:00 | Planta 3, Ed Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| PERIODO LECTIVO DE EXÁMENES | ||||
|---|---|---|---|---|
| Día | Horario | Despacho | ||
| Martes | 12:00 - 13:30 | Planta 3, Ed. Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Jueves | 12:00 - 13:30 | HMI. Despacho Pl 3ª - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
| Viernes | 12:00 - 13:30 | Planta 3, Ed. Prpal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Asignaturas
Consulta toda la información investigadora de ENRIQUE GALÁN GÓMEZ en el Portal de Investigación.
Tesis:
Publicaciones:
- 2024: Identification of copy-number variants in patients with overgrowth disorders
- 2022: Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 Individuals
- 2021: Author Correction: Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications (Scientific Reports, (2021), 11, 1, (1526), 10.1038/s41598-021-81093-y)
- 2021: Author Correction: The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome (Scientific Reports, (2017), 7, 1, (12288), 10.1038/s41598-017-11620-3)
- 2021: Early clinical and radiological improvement in a young boy with metaphyseal anadysplasia type 2
- 2021: Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications
- 2021: Schuurs–hoeijmakers syndrome (Pacs1 neurodevelopmental disorder): Seven novel patients and a review
- 2019: 4.4 Anomalías cromosómicas.
- 2019: The effect of copy number variations in chromosome 16p on body weight in patients with intellectual disability
- 2019: X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients
Proyectos de investigación:
- 01/12/2022: EFECTO DE PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN Y POTENCIAL BENEFICIO DE UNA NUEVA LIBRERÍA DE COMPUESTOS A PARTIR DE VEGETALES DESHIDRATADOS EN OSTEOPOROSIS Y SARCOPENIA. - Investigador
- 01/09/2021: NUEVAS RUTAS EPIGENÉTICAS Y EXTRACELULARESIMPLICADAS EN LA SEÑALIZACIÓN MEDIDA POR GAGS EN ENFERMEDADES RARAS - Investigador
- 17/06/2021: MODELO PERSONALIZADO EN ENFERMEDADES RARAS CON MIOPATÍAS: DIANAS TERAPÉUTICAS EPIGENÉTICAS. - Investigador
Escuchar